İşlənmiş tibbi avadanlığı Azərbaycana gətirmək qanunidir. Amma yeni avadanlıqla müqayisədə bir əlavə sənəd lazımdır — və o, çox vaxt dosye artıq ekspertizada olanda yada düşür.
Qısa cavab: İşlənmiş və bərpa edilmiş tibbi məmulatlar Azərbaycanda qeydiyyatdan keçirilə və idxal edilə bilər, bir şərtlə ki, dosyeyə istehsalçının məmulatın istifadəyə yararlılığını təsdiq edən sənədi notarial təsdiqlə və Azərbaycan dilinə tərcümə ilə əlavə edilsin. Qalan qayda yeni avadanlıqla eynidir.
İşlənmiş avadanlıq yenisindən nə ilə fərqlənir?
Əsas proses eynidir: risk sinfinin müəyyən edilməsi, dosyenin Analitik Ekspertiza Mərkəzinə (AEM) təqdimi, ekspertiza və şəhadətnamənin verilməsi. Fərq bir tələbdədir — istehsalçının istifadəyə yararlılıq haqqında sənədi, Azərbaycan dilinə notarial tərcümə ilə.
Yeni və işlənmiş avadanlıq: müqayisə
| Yeni | İşlənmiş / bərpa edilmiş | |
|---|---|---|
| Risk üzrə təsnifat | Milli (8 nömrəli Qərar) | Eyni |
| Standart dosye | Bəli | Bəli |
| İstehsalçının yararlılıq sənədi | Tələb olunmur | Məcburi, notarial tərcümə ilə |
| I sinif məmulatlar | Partiya üzrə icazə | Partiya üzrə icazə |
Alışdan əvvəl nəyi yoxlamaq lazımdır?
- İstehsalçı fəaliyyət göstərirmi və yararlılıq sənədini verə bilərmi.
- Məmulatın sənəd tarixçəsi tərcümə və təsdiq üçün kifayət qədər tamdırmı.
- Məmulatın risk sinfi məhz Azərbaycan təsnifatı üzrə təsdiqlənibmi.
— SME: Bizə müraciət etməyin ən yaxşı vaxtı işlənmiş avadanlığın alış sövdələşməsindən əvvəldir, sonra yox. “İstehsalçı sənəd verə biləcəkmi” sualının bir yoxlanışı bəzən idxalın bütün dəyərinə qənaət edir.
Tez-tez verilən suallar
Azərbaycanda işlənmiş tibbi avadanlığı qeydiyyatdan keçirmək olarmı?
Bəli — istehsalçının yararlılıq sənədi Azərbaycan dilinə notarial tərcümə ilə təqdim edildikdə.
İstehsalçı artıq mövcud deyilsə nə olur?
Bu, qeydiyyatı ciddi çətinləşdirir, çünki məcburi sənədi almaq mümkün olmur. Bu riski alışdan əvvəl qiymətləndirmək lazımdır.
İşlənmiş I sinif məmulatlar üçün tam qeydiyyat lazımdırmı?
Xeyr — yeni I sinif məmulatlar kimi, hər partiya üçün idxal icazəsi kifayətdir.
Bu məqalə ümumi məlumat xarakteri daşıyır və hüquqi məsləhət deyil. Tələblər dəyişə bilər — aktual qaydaları dəqiqləşdirin və ya avadanlığınız üzrə məsləhət üçün SME ilə əlaqə saxlayın.
İşlənmiş tibbi avadanlıq idxalını planlaşdırırsınız? Alışdan əvvəl SME ilə əlaqə saxlayın.
Ətraflı icmal: Azərbaycanda tibbi məmulatların qeydiyyatı
Mənbələr
Nazirlər Kabinetinin 18.07.2024 tarixli 345 nömrəli Qərarı — e-qanun.az. Analitik Ekspertiza Mərkəzi — pharma.az.
Yoxlanılıb: sentyabr 2026.
